És una malaltia no hereditària, resultat d’un envelliment prematur d’una part del tronc del cervell.
És una malaltia no hereditària, resultat d’un envelliment prematur d’una part del tronc del cervell, denominat substància negra, on es produeix la dopamina, una substància imprescindible per al control del moviment per part del sistema nerviós i per aconseguir uns moviments fluids i àgils. El dèficit prematur de l’alliberació d’aquesta substància produeix la síndrome parkinsoniana.
S’estima que l’afectació clínica es manifesta quan s’ha produït una disminució per sota del 30% de la quantitat de reserva de dopamina d’aquesta part del cervell, que es diu substància negra.
Alentiment del moviment i bradicinèsia, tremolor de les mans sobretot en repòs quan no fan cap moviment i rigidesa, el que comporta un caminar lent i encorbat. A aquests se sumen altres símptomes no relacionats amb el moviment, com ara trastorns de la conducta en forma de control dels impulsos i obsessions, ludopatia, en forma de baix estat anímic, alteració de la sudoració, dolor, etc.
Tenim un diagnòstic en fase presimptomàtica en pacients amb trastorn de la son, amb somnis molt viscuts amb agitació i agressivitat.
Alteració de l'olfacció en forma de falta d’olfacte (anòsmia o hipòsmia) o inclús una olor característica a causa de la secreció de glàndules sebàcies localitzades a l’esquena.
L’afectació clínica ben descrita d’una persona amb tremolor i marxa encorbada i amb lentitud, junt amb les proves d'imatge descartant altres malalties i bona resposta a medicació, reafirma el diagnòstic de malaltia. Noves proves radiològiques poden ajudar en casos dubtosos a poder diagnosticar amb menys possibilitat d’error la malaltia de Parkinson.
Hi ha un gran ventall de tractaments per al Parkinson, però que cal ajustar i combinar segons necessitat. Aquests tractaments, en retarden l'evolució inclús començant la prescripció en èpoques primerenques del diagnòstic. En casos complexos molt concrets i quan s’ha exhaurit l'efecte dels tractaments farmacològics orals, ens podem beneficiar de tractaments quirúrgics mitjançant estimuladors profunds o l'aportació de medicació per gastrostomia, que fa un efecte més ràpid. Tot i això, és cert que amb aquest tractament cal una valoració estrica i control previ per especialistes en la malaltia, i amb valoracions multidisciplinàries amb neurocirurgia i altres especialitats, com digestius, abans de procedir a qualsevol intervenció quirúrgica d’aquest tipus.
No és hereditària, encara que existeix una predisposició en cas de tenir algun familiar afectat. Si bé cal diferenciar-la en etapes primerenques de la malaltia d’altres malalties d'aparició en joves amb herència ben definida, com són la malaltia de Huntington, Wilson.
En principi no existeixen problemes a excepció que es presenti amb problemes cognitius, o important afectació del moviment o de la fluïdesa del moviment.
L’hospital celebra el Dia Mundial de l’Ictus amb la tradicional jornada adreçada als usuaris
Catalunya presenta el seu Pla sanitari d’atenció a les persones afectades per ELA
El Dr. Pere Cardona, nomenat director del Pla Director de la Malaltia Vascular Cerebral
L’Hospital de Bellvitge presenta els seus projectes estratègics a la ciutadania
Bellvitge aconsegueix endarrerir 14 anys la discapacitat motora en l’esclerosi múltiple
De l’aniversari dels primers 20 anys, la Creu de Sant Jordi i un creixement compartit
La Unitat de Malaltia de Motoneurona comparteix la seva expertesa en un nou preceptorship
Participació destacada de Bellvitge a la I Reunió Nacional Multidisciplinària d'ELA a Madrid
Associacions solidàries esportives fan un donatiu per avançar en la recerca sobre l'epilèpsia
L’Associació de Persones amb Malalties Neuromusculars premia el Dr. Carlos Casasnovas
Bellvitge lidera l’organització del congrés mundial de neurofisiologia intraoperatòria a Barcelona
L’Hospital de Bellvitge s’involucra en l’acte central del 30è aniversari de l’AFA Baix Llobregat
L’Hospital de Bellvitge organitzarà la reunió mundial anual de la malaltia d’Erdheim-Chester el 2025
La Unitat d’Esclerosi Múltiple de l’HUB comparteix la seva expertesa en un simposi a Madrid
Una tesi doctoral que presenta un enfocament innovador per entendre l’epilèpsia
L’impuls de proves genètiques millora el diagnòstic de les causes de l’epilèpsia
El Servei de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge destaca al Simposi Internacional d’ELA
Una fotografia realitzada per infermeria d’esclerosi múltiple guanya el primer premi a la SEDENE 2023
Un nou algoritme clínic augmenta la taxa de diagnòstic de les malalties minoritàries
