Es desenvolupa a Catalunya el primer biomarcador en sang capaç d’anticipar la progressió a demència d’Alzheimer

- Recerca

El test sanguini MAP-AD® de la companyia ADmit Therapeutics, spin off de l’IDIBELL, amb l’Hospital de Bellvitge com a centre coordinador clínic, assoleix una fita regulatòria amb el marcatge CE i obre la porta a la seva aplicació clínica a la Unió Europea

A diferència d’altres biomarcadors internacionals que confirmen patologia d’Alzheimer, aquest test pronòstic prediu amb precisió quines persones amb deteriorament cognitiu lleu progressaran a demència d’Alzheimer

Els resultats, publicats a la revista científica iScience (Cell Press), avalen l’ús de biomarcadors en sang per predir l’evolució del deteriorament cognitiu lleu a la demència d’Alzheimer

El llançament del test coincideix amb la Jornada “Nous temps, noves respostes”, que reuneix aquest 19 de setembre a l’Hospital de Bellvitge professionals i famílies per abordar nous reptes en l’atenció a l’Alzheimer

L’Hospital de Bellvitge ha tingut un paper clau en la validació clínica d’un nou biomarcador en sang descobert i desenvolupat a Catalunya que, per primera vegada, permet anticipar la progressió del deteriorament cognitiu lleu cap a la demència d’Alzheimer. A diferència d’altres biomarcadors en sang desenvolupats recentment per equips internacionals, que serveixen per confirmar la presència de patologia cerebral, el nou test MAP-AD® és pronòstic i aporta informació clínica decisiva sobre l’evolució futura de cada pacient.

Els resultats de la recerca, publicats a la revista iScience (Cell Press), han permès desenvolupar el test MAP-AD®, creat per la companyia ADmit Therapeutics, spin-off sorgida de l’IDIBELL. Aquest test ha obtingut també el marcatge CE-IVDR, que certifica que compleix els estrictes requisits de seguretat i eficàcia de la Unió Europea i obre la porta a la seva aplicació clínica.

Segons dades del CatSalut (2023), a Catalunya un 2% de la població pateix algun tipus de demència, sent l’Alzheimer el més freqüent (69%). Aquesta proporció augmenta amb l’edat i, en persones de més de 70 anys, la prevalença de demència se situa al 9,6% al nostre entorn. La presentació d’aquests resultats coincideix amb la celebració, aquest 19 de setembre, de la Jornada de la malaltia d’Alzheimer “Nous temps, noves respostes” a l’Hospital de Bellvitge, amb motiu del Dia Mundial de l’Alzheimer que se celebra el diumenge 21 de setembre. La trobada, adreçada a metges d’atenció primària, professionals sanitaris i especialment familiars de persones amb Alzheimer, vol connectar ciència, experiència, innovació i humanització en l’atenció a aquesta problemàtica de salut.

Un pas endavant en el pronòstic de l’Alzheimer

L’assaig observacional multicèntric ha estat coordinat pel Dr. Jordi Gascón, cap de la Unitat de Memòria del Servei de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge, i ha comptat amb la participació del Dr. Ramón Reñé i el Dr. Jaume Campdelacreu, també neuròlegs del centre.

La recerca ha inclòs mostres de pacients amb deteriorament cognitiu lleu i de persones voluntàries sense afectació cognitiva, procedents de diversos hospitals (Hospital Clínic de Barcelona, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Consorci Sanitari Integral, Fundación CITA-Alzheimer) i els biobancs de la Universitat de Washington i l’Australian Imaging, Biomarker and Lifestyle Study.

El primer test pronòstic en sang per anticipar la demència d’Alzheimer

El test MAP-AD® és una anàlisi de sang qualitativa que mesura nous biomarcadors mitocondrials (metilació de l’ADN mitocondrial) i els combina amb dades clíniques per predir amb alta precisió quins pacients amb deteriorament cognitiu lleu progressaran cap a la demència d’Alzheimer i quins es mantindran estables.

Segons el Dr. Jordi Gascón: “durant anys hem pogut identificar la patologia subjacent, però era molt difícil predir l’evolució clínica. Disposar d’una eina fiable que anticipi la progressió és un punt d’inflexió: ens permet tenir converses més informades amb les famílies i guiar millor les intervencions, ja siguin preventives, en assaigs clínics o amb les noves teràpies emergents”.

Per la seva banda, la Dra. Marta Barrachina, CEO i cofundadora d’ADmit Therapeutics, subratlla: “La certificació europea i la publicació científica a iScience reforcen la solidesa del nostre test. És un pas fonamental perquè, a diferència d’altres biomarcadors que només confirmen patologia, el MAP-AD® anticipa l’evolució clínica. Això el fa únic i una nova via per millorar l’atenció a les persones amb risc d’Alzheimer. La nostra empresa és un clar exemple d’innovació disruptiva en el món de la biomedicina, aconseguint que la recerca de laboratori iniciada a l’IDIBELL esdevingui un producte sanitari per a la pràctica clínica”.

Un nou model integral per a l’atenció i la recerca en demències

El desenvolupament d’aquest biomarcador coincideix amb la posada en marxa de la nova Unitat de Memòria de l’Hospital de Bellvitge, que ha transformat l’atenció a les persones amb deteriorament cognitiu. El nou model integral i multidisciplinari ha reduït la llista d’espera per a la primera visita de 12 mesos a només 15 dies i ha consolidat la unitat com a centre de referència per a més de 2.000 pacients cada any de l’Hospitalet Sud i el Prat de Llobregat.

En un mateix matí s’integren les valoracions mèdiques, neuropsicològiques, d’infermeria i treball social, millorant l’experiència del pacient i del cuidador. A més, la unitat impulsa mesures innovadores com aplicacions digitals, programes de suport als cuidadors i noves línies de recerca en demències. Segons el Dr. Jordi Gascón, “és un projecte que millora la qualitat de vida de pacients i cuidadors i estableix una base sòlida per al treball en xarxa”.

Referència bibliogràfica

Gascon-Bayarri, J. et al. Mitochondrial methylcytosines as blood-based biomarkers for Alzheimer’s disease dementia prognosis. iScience, 2025. DOI: 10.1016/j.isci.2025.113418

Subscriu-te al nostre butlletí mensual "Fes Salut", amb informació de salut per a tothom.