Desmuntem 6 falsos mites sobre l'epilèpsia.
-
1. L'epilèpsia és una condició mèdica hereditària
-
2. Els pacients amb epilèpsia no poden jugar a videojocs perquè les desencadenen crisis
-
3. Les persones amb epilèpsia són discapacitades o mentalment limitades
-
4. Totes les crisis epilètiques són iguals
-
5. L'epilèpsia és sempre de per vida
-
6. Els pacients amb epilèpsia no poden tenir una vida normal
-
Autoria
En la majoria dels casos no. És cert que algunes malalties que produeixen epilèpsia són hereditàries però aquestes són la minoria.
Menys del 5% dels pacients amb epilèpsia tenen crisis fotosensibles (que es desencadenen per llums o contrastos de llum intents) per tant la majoria dels pacients amb epilèpsia no tenen cap limitació per jugar a videojocs.
L'epilèpsia és una condició mèdica, associada a diferents malalties, que afecta les activitat elèctrica del cervell, però no necessàriament està vinculada a discapacitats intel·lectuals. Moltes persones amb epilèpsia porten vides completament normals i reeixides.
Hi ha diferents tipus d'epilèpsia i, per tant, hi ha una varietat de símptomes i tipus de crisis. Algunes persones poden tenir convulsions tòniques-clòniques generalitzades (anteriorment conegudes com a "gran mal"), mentre que altres poden tenir convulsions parcials que afecten només una part del cos o no tenir convulsions i presentar alteració de la consciència o de la percepció de la realitat.
És cert que l'epilèpsia és una condició mèdica crònica en la majoria dels casos. Encara que algunes persones poden viure com a epilèpsia de per vida, altres poden experimentar remissions o períodes perllongats sense crisis eplièptiques. A més, hi ha tractaments efectius disponibles que poden ajudar a controlar els símptomes en moltes persones.
Aquesta creença és completament falsa. Amb el tractament adequat i la gestió adequada de la condició, moltes persones amb epilèpsia poden treure vides completament normals, incloent-hi conduir, treballar i participar en activitats recreatives.
Servei de Neurologia amb la col·laboració de l'associació Si jo puc, tu també #epilep
Compartir
L’hospital celebra el Dia Mundial de l’Ictus amb la tradicional jornada adreçada als usuaris
Catalunya presenta el seu Pla sanitari d’atenció a les persones afectades per ELA
El Dr. Pere Cardona, nomenat director del Pla Director de la Malaltia Vascular Cerebral
L’Hospital de Bellvitge presenta els seus projectes estratègics a la ciutadania
Bellvitge aconsegueix endarrerir 14 anys la discapacitat motora en l’esclerosi múltiple
De l’aniversari dels primers 20 anys, la Creu de Sant Jordi i un creixement compartit
La Unitat de Malaltia de Motoneurona comparteix la seva expertesa en un nou preceptorship
Participació destacada de Bellvitge a la I Reunió Nacional Multidisciplinària d'ELA a Madrid
Associacions solidàries esportives fan un donatiu per avançar en la recerca sobre l'epilèpsia
L’Associació de Persones amb Malalties Neuromusculars premia el Dr. Carlos Casasnovas
Bellvitge lidera l’organització del congrés mundial de neurofisiologia intraoperatòria a Barcelona
L’Hospital de Bellvitge s’involucra en l’acte central del 30è aniversari de l’AFA Baix Llobregat
L’Hospital de Bellvitge organitzarà la reunió mundial anual de la malaltia d’Erdheim-Chester el 2025
La Unitat d’Esclerosi Múltiple de l’HUB comparteix la seva expertesa en un simposi a Madrid
Una tesi doctoral que presenta un enfocament innovador per entendre l’epilèpsia
L’impuls de proves genètiques millora el diagnòstic de les causes de l’epilèpsia
El Servei de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge destaca al Simposi Internacional d’ELA
Una fotografia realitzada per infermeria d’esclerosi múltiple guanya el primer premi a la SEDENE 2023
Un nou algoritme clínic augmenta la taxa de diagnòstic de les malalties minoritàries