Troba aquí informació rellevant sobre la miastènia greu.

La miastènia greu és un trastorn autoimmune crònic que afecta la comunicació entre els nervis i els músculs, en una estructura denominada la placa motora, que és atacada per autoanticossos, causant feblesa muscular i excessiva fatiga. Aquesta fatiga és evident en repetir un moviment o acció mantinguda
És més comuna en dones menors de 40 anys i homes majors de 60 anys.

No hi ha una forma específica de prevenir la miastènia greu, però el tractament farmacològic ajustat pel neuròleg, mantenir un estil de vida saludable i evitar factors desencadenants com l'estrès i les infeccions, pot ajudar a manejar la malaltia. Petits trucs com la ingesta de begudes fredes, menjar o evitar un exercici extenuant en moments d'una crisi miastènica o exacerbació dels símptomes, pot millorar la deglució o altres problemes que comporten fatiga dels músculs.

Els símptomes que destaquen són: feblesa muscular que empitjora amb l'activitat i millora amb el descans, caiguda de parpelles, visió doble, dificultat per a parlar amb canvi de la veu progressiva, mastegar o empassar amb sortida de l'aliment pel nas. Altres problemes més importants, són dificultat per a aixecar els braços per sobre del cap de manera contínua (palmades), aixecar-se d'una cadira de forma repetida o fins i tot problemes respiratoris. Sol aparèixer amb el pas de les hores aquesta fatiga i més acusada al final del dia o cansament.
Inclou proves d'anticossos, estudis de conducció nerviosa i electromiografia.
El tractament pot incloure medicaments com a inhibidors de l'acetilicolineterasa, immunosupressors, teràpia amb immunoglobulina i plasmafèresi. La rehabilitació física i el suport emocional també són importants.

Compartir
L’Hospital de Bellvitge presenta els seus projectes estratègics a la ciutadania
Una tesi doctoral que presenta un enfocament innovador per entendre l’epilèpsia
Associacions solidàries esportives fan un donatiu per avançar en la recerca sobre l'epilèpsia
L’impuls de proves genètiques millora el diagnòstic de les causes de l’epilèpsia
La Unitat d’Esclerosi Múltiple de l’HUB comparteix la seva expertesa en un simposi a Madrid
L’hospital celebra el Dia Mundial de l’Ictus amb la tradicional jornada adreçada als usuaris
Un nou algoritme clínic augmenta la taxa de diagnòstic de les malalties minoritàries
Participació destacada de Bellvitge a la I Reunió Nacional Multidisciplinària d'ELA a Madrid
De l’aniversari dels primers 20 anys, la Creu de Sant Jordi i un creixement compartit
El Dr. Pere Cardona, nomenat director del Pla Director de la Malaltia Vascular Cerebral
La Unitat de Malaltia de Motoneurona comparteix la seva expertesa en un nou preceptorship
Una fotografia realitzada per infermeria d’esclerosi múltiple guanya el primer premi a la SEDENE 2023
El Servei de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge destaca al Simposi Internacional d’ELA
Bellvitge lidera l’organització del congrés mundial de neurofisiologia intraoperatòria a Barcelona
Nou episodi de “Veus de Bellvitge” sobre la migranya: per què no és només un mal de cap
L’Hospital de Bellvitge organitzarà la reunió mundial anual de la malaltia d’Erdheim-Chester el 2025
Bellvitge aconsegueix endarrerir 14 anys la discapacitat motora en l’esclerosi múltiple
L’Associació de Persones amb Malalties Neuromusculars premia el Dr. Carlos Casasnovas
Un nou fàrmac neuroprotector mostra uns bons resultats preliminars per a l’ictus isquèmic
Nou episodi de “Veus de Bellvitge” sobre l’epilèpsia: què fer i què no fer durant una crisi
L’Hospital de Bellvitge s’involucra en l’acte central del 30è aniversari de l’AFA Baix Llobregat
Catalunya presenta el seu Pla sanitari d’atenció a les persones afectades per ELA