L’Hospital Universitari de Bellvitge col·labora en la generació de coneixement en recerca clínica. Formem part de l’IDIBELL, un institut capdavanter en investigació biomèdica acreditat a nivell estatal.

Investiga amb nosaltres

La recerca a l'Hospital Universitari de Bellvtige (HUB) es desenvolupa dins de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), que el 2009 va ser acreditat com a institut d'investigació sanitària per l'Instituto de Salud Carlos III i reacreditat el 2014.

Els investigadors de l'HUB realitzen una aportació decisiva a la producció científica de l'IDIBELL, especialment en el camp de la recerca clínica que és l'àmbit nuclear en tots els instituts d'investigació sanitària. 

CEI / CEIm

El Comitè d’Ètica de la Investigació (CEI) amb medicaments (CEIm) de l’Hospital Universitari de Bellvitge té com a missió vetllar per la protecció dels drets, la seguretat i el benestar dels éssers humans que participen en projectes d’investigació que puguin comportar algun risc físic o psicològic i donar-li garantia pública, tot avaluant la correcció dels esmentats projectes, i realitzant un seguiment del seu desenvolupament.
 

Veure'n més

Comité de Recerca

El present i futur de la recerca a l'Hospital de Bellvitge emana de la reformulació estratègica i organitzativa que es va produir al centre l'any 2009, i que s’ha revisat durant 2017 dintre del nou Pla Estratègic de l’HUB.


Veure'n més

Beques, ajuts i premis

Beques, ajuts i premis contribueixen a generar un context propici per a la recerca a l’Hospital Universitari de Barcelona. Aquestes formes de suport afavoreixen la continuïtat dels processos d’investigació i la consolidació de dinàmiques que vinculen entorns, disciplines i metodologies.
 

Veure'n més

Unitat de Suport a la Recerca

L'objectiu de la Unitat és donar suport en el plantejament, la planificació  i l’execució de projectes de recerca dels investigadors de l'Hospital Universitari Bellvitge, principalment projectes de recerca clínica amb medicaments o altres estratègies terapèutiques.
 

Veure'n més

Estudi de fase III, aleatoritzat, doble cec i comparatiu amb placebo d'Optune® (TTFields, 200 kHz) concomitant amb la temozolomida de manteniment i el pembrolizumab davant Optune® concomitant amb la temozolomida de manteniment i el placebo

Objectiu de l'estudi: Avaluar l'eficàcia i la seguretat d'Optune administrat de forma concomitant amb temozolomida de manteniment i pembrolizumab, en comparació amb Optune administrat de forma concomitant amb temozolomida de manteniment i placebo, en pacients amb Glioblastoma (GB

Veure més
Estat
Obert
Data de publicació
Codi de projecte
EF-41 KEYNOTE D58

RESURGE – Assaig comparatiu controlat aleatoritzat de fase II sobre cirurgia per a la recurrència del glioblastoma

Objectius: L’objectiu principal d’aquest assaig aleatoritzat és comparar els resultats de supervivència després de la cirurgia seguida de teràpia adjuvant de segona línia amb no fer cirurgia seguida de teràpia de segona línia en el glioblastoma recurrent.

Veure més
Estat
Obert
Data de publicació
Codi de projecte
RESURGE-NCT02394626

Subscriu-te al nostre butlletí mensual "Fes Salut", amb informació de salut per a tothom.