Notícies relacionades
Bellvitge ha identificat 621 persones amb síndromes minoritàries de predisposició hereditària al càncer, i les noves estratègies de recerca genètica han augmentat del 12% al 18% la capacitat d’identificar-ne la causa genètica en famílies encara sense diagnòstic.
Un estudi coliderat per l’Hospital de Bellvitge-IDIBELL i la Universitat de Santiago de Compostela ha identificat tres factors clínics (antecedents familiars de suïcidi, un trastorn de l’estat d’ànim associat i antecedents de consum problemàtic de substàncies) relacionats amb un risc més elevat de conductes suïcides en persones amb trastorn obse
Dues neuròlogues del Campus Salut Bellvitge han participat com a expertes en el 19è Congrés Internacional de Malalties Neuromusculars, l’ICNMD 2026, celebrat del 7 a l’11 de juliol a Florència.