Notícies
La TRICALS Masterclass és una reunió informal que aplega anualment un màxim de 150 participants de tot Europa entre investigadors, representants de la indústria, de les associacions de pacients i reguladors. La darrera edició s’ha celebrat a Amsterdam (Països Baixos) entre els dies 11 i 13 de febrer passats i ha comptat amb la participació de la Dra. Mònica Povedano, coordinadora de la Unitat de Malaltia de Motoneurona de l’Hospital de Bellvitge (HUB), i el Dr. Alejandro Caravaca, neuròleg de la unitat.
L’Hospital Universitari de Bellvitge i l’IDIBELL han participat en un estudi internacional publicat a la revista Nature que analitza la base genètica de 14 trastorns de salut mental a partir de més d’un milió de casos. La recerca demostra que molts d’aquests trastorns comparteixen factors genètics i obre la porta a desenvolupar tractaments aplicables a més d’un diagnòstic.
El Campus Salut Bellvitge reunirà professionals i empreses per abordar el futur digital de la salut des de L’Hospitalet i es consolida com a node estratègic d’innovació en salut a la BioRegió de Catalunya
“Quan els timbals comencen a sonar juntament amb l’encesa dels diables és molt emotiu i una descàrrega d’adrenalina”
Els Balls de Diables són avui més vius que mai, potser perquè escenifiquen la lluita eterna entre les forces del bé i del mal. La Lourdes va seguir els passos de la seva filla per entrar al món dels diables i els timbals ara fa sis anys i assegura que està disposada continuar com a timbalera fins que el cos aguanti.
L’epilèpsia és un trastorn neurològic freqüent que encara avui està envoltat de mites, por i estigma social. Saber identificar una crisi epilèptica i, sobretot, saber com actuar correctament davant d’una crisi és clau tant per a les persones que conviuen amb epilèpsia com per al seu entorn. El nou episodi del vídeopodcast Veus de Bellvitge aborda aquesta realitat amb una mirada rigorosa, pedagògica i humana.
En el marc del Dia Mundial de l’Epilèpsia, avui 9 de febrer, Bellvitge destaca la importància del diagnòstic genètic en formes minoritàries i greus de la malaltia. L’estudi identifica una nova variant genètica associada a una epilèpsia mioclònica progressiva.