La Marató de TV3 dedicada a les malalties minoritàries, que es va celebrar l'any passat, ha becat un destacat nombre de projectes de l’Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), diversos dels quals liderats per investigadors de l’Hospital Universitari de Bellvitge.
Un total de 41 projectes de recerca biomèdica d’excel·lència sobre malalties minoritàries a Catalunya rebran finançament de La Marató de TV3 i Catalunya Ràdio, que va estar dedicada l’any passat a aquesta temàtica. Els treballs seleccionats són els que han resultat més ben valorats dels 228 presentats a l’última convocatòria d’ajudes a la recerca.
Entre aquests projectes becats, hi ha una destacada presència d’investigacions de l’Institut de Recerca Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), diverses de les quals liderades per professionals de l’Hospital Universitari de Bellvitge.
Els projectes liderats o coliderats per investigadors de l’Hospital Universitari de Bellvitge són:
• Genòmica avançada i lipidòmica per a la identificació de noves causes genètiques de trastorns de moviment hereditaris (Dr. Carlos Casasnovas Pons, Dra. Gemma Fabriàs Domingo i Dr. Adolfo López de Munain). Finançament: 394.682,50€
• Disseny d’una aproximació integral per a l’estratificació de pacients amb esclerodèrmia que permeti tractar més bé la patologia (Dr. Francisco Javier Narváez García, Dra. Carmen Pilar Simeón Aznar, Dr. Javier Martín Ibáñez, Dr. Tarek Carlos Salmán Monte). Finançament: 379.020,52€
• Desxifrant els mecanismes de l’autoimmunitat de cèl·lules B específiques de PLA2R a la nefropatia membranosa primària (Dr. Joan Torras Ambrós, Dra. María José Soler Romeo). Finançament: 299.873,04€
Els altres projectes coliderats per investigadors de l’IDIBELL són:
• Noves estratègies per a la identificació i caracterització funcional de marcadors genètics pronòstics a les síndromes mielodispàsiques/leucèmies agudes mieloblàstiques hereditàries de la infància (Dr. Albert Català Temprano, Dr. José Vicente Cervera Zamora, Dra. Alessandra Giorgetti). Finançament: 399.673,50€
• Desenvolupament de tractaments personalitzats en malalties genètiques rares causants de parkinsonisme pediàtric (Dra. Àngels Garcia Cazorla, Dra. Aurora Martínez Ruiz, Dra. Antonella Consiglio). Finançament: 361.752,49€
• Estratègies terapèutiques per a la cistinúria (Dra. Virgínia Nunes Martínez, Dr. Manuel Palacín Prieto, Dr. Federico V. Pallardó Calatayud). Finançament: 398.289,99€
• Caracterització dels esdeveniments moleculars inicials de la carcinogènesi associada a la síndrome de Deficiència Reparadora Constitucional (CMMRD) per millorar el seguiment i la prevenció del càncer (Dra. Marta Pineda Riu, Dr. Luis Ignacio González Granado). Finançament: 299.999,03€
• Cap a la millora de l’assistència clínica i la cura de la linfagioleiomiomatosi: estudi integrat de biomarcadors i teràpies. (Dr. Miguel Ángel Pujana Genestar, Dr. Òscar Yanes Torrado, Dra. Elzbieta Radzikowska, Dr. Simon Johnson, Dra. Berta Sáez-Giménez). Finançament: 400.000€
• Alteracions de la tiroide en pacients amb un defecte heretat de la maquinària de biogènesi del miRNA (Dra. Bàrbara Rivera Polo). Finançament; 199,941,25€
L’habitual acte acadèmic de lliurament d’ajudes als investigadors premiats s’ha substituït aquest any per un acte virtual que inclou un vídeo conduït per Quim Masferrer, presentador de La Marató de l’any passat. Podeu veure el vídeo aquí.
