Un estudio con participación del Hospital Universitari de Bellvitge y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) ha identificado un nuevo candidato a fármaco oral para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad respiratoria grave y progresiva con opciones terapéuticas limitadas.
Los resultados de la investigación, publicados en la revista científica Frontiers in Pharmacology, muestran el potencial del compuesto GTX-11, desarrollado por la empresa biotecnológica GAT Therapeutics, con sede en el Parc Científic de Barcelona de la Universitat de Barcelona (PCB-UB), para reducir la fibrosis pulmonar, la inflamación y las alteraciones vasculares en distintos modelos experimentales.
El estudio se ha llevado a cabo en colaboración con el grupo de investigación liderado por la Dra. Maria Molina, directora científica del IDIBELL, jefa del grupo de investigación en Neumología y coordinadora de la Unidad de Enfermedades Pulmonares Intersticiales del Hospital de Bellvitge, junto con investigadores del CIBERES-ISCIII, la Fundación de Investigación del Hospital General Universitario de Valencia y la Universidad de Valencia.
Resultados prometedores en modelos preclínicos
Los experimentos realizados indican que el GTX-11 podría actuar sobre algunos de los mecanismos clave implicados en el desarrollo de la fibrosis pulmonar. En los modelos estudiados, el compuesto logró reducir significativamente la fibrosis pulmonar, la inflamación y la remodelación vascular, con efectos comparables o incluso superiores a los de algunos de los tratamientos antifibróticos utilizados actualmente en la práctica clínica, como nintedanib o pirfenidona.
Además, el fármaco mostró una mejora de la supervivencia en modelos experimentales de fibrosis pulmonar, así como una disminución de la activación de los fibroblastos, las células responsables de la formación del tejido cicatricial que caracteriza esta enfermedad.
Según la Dra. Maria Molina, “uno de los aspectos más relevantes del estudio es haber validado el efecto antifibrótico del compuesto en fibroblastos primarios derivados de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial. En estas células, el GTX-11 redujo de forma consistente la respuesta profibrótica y la producción de mediadores inflamatorios, lo que refuerza la relevancia clínica y traslacional de los resultados”.
Esta línea de investigación se alinea también con los objetivos del programa REMMA Bellvitge, impulsado desde el IDIBELL para avanzar en la investigación y la medicina de precisión en enfermedades raras del adulto, entre las que se encuentran diversas enfermedades pulmonares intersticiales.
En paralelo a los estudios preclínicos, el GTX-11 ha completado recientemente con éxito un ensayo clínico de fase I en voluntarios sanos, en el que se ha confirmado un perfil favorable de seguridad y tolerabilidad. Este resultado permite avanzar hacia futuros ensayos clínicos en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.
Bellvitge, centro de referencia en enfermedades pulmonares intersticiales
El Hospital Universitari de Bellvitge es uno de los centros de referencia en enfermedades pulmonares intersticiales, un grupo de más de 200 patologías respiratorias caracterizadas por la inflamación y la cicatrización progresiva del tejido pulmonar. La Unidad de Enfermedades Pulmonares Intersticiales del centro participa en diversos proyectos de investigación traslacional y ensayos clínicos orientados a mejorar el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades.
Entre estas patologías, la fibrosis pulmonar idiopática es una de las formas más graves. La enfermedad provoca una pérdida progresiva de la función respiratoria y la esperanza de vida tras el diagnóstico se sitúa habitualmente entre dos y cinco años. A pesar de los avances médicos de los últimos años, las opciones terapéuticas siguen siendo limitadas y, en fases avanzadas de la enfermedad, el trasplante pulmonar puede ser la única alternativa con posibilidades de curación.
En este contexto, el desarrollo de nuevos tratamientos con mecanismos de acción innovadores podría contribuir a frenar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.
Referencia bibliográfica
Montes-Worboys A., Milara J., Farrera C., Fernández-Asensio C., Sánchez-Díez S., Mercadé J., Montero P., Roger I., Molina-Molina M., Ruiz-Cánovas E. y Cortijo J. (2026). GTX-11 attenuates lung fibrosis, inflammation and vascular remodeling in preclinical models of lung fibrotic disease.
Frontiers in Pharmacology. 16:1671132. DOI: 10.3389/fphar.2025.1671132.