EORTC-2227-BTG (LEGATO). Lomustine with or without reirradiation for first progression of glioblastoma: a pragmatic randomized phase III study
LEGATO es un ensaqyo clínico comparativo de fase III, aleatorizado y abierto (1:1) (Lomustina sola frente a Lomustina más irradiación) para pacientes con glioblastoma recurrente. Se seleccionó la lomustina como agente quimioterapéutico ya que, hoy en día, es el tratamiento estándar para el glioblastoma recurrente.
Proyecto Legato
Este es el primer ensayo oficial que investiga los beneficios potenciales de la quimiorradiación en comparación con la quimioterapia sola para mejorar el control de la enfermedad y la supervivencia en pacientes afectados por este cáncer agresivo en situación de recaida.
El estudio LEGATO tiene como objetivo no solo evaluar la eficacia de la quimiorradiación como tratamiento para el glioblastoma recurrente, sino también su rentabilidad a través de un análisis de economía de la salud realizado por el Instituto de Investigación Syreon, el cual evaluará el impacto económico del tratamiento en los centros médicos.
El estudio LEGATO no solo puede mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes, sino también la sostenibilidad del sistema sanitario. El estudio está gestionado por un consorcio multidisciplinar en el que también participan representantes de pacientes. Puede aportar nuevas perspectivas en el tratamiento de este cáncer y cambiar profundamente, a nivel mundial, la práctica clínica del glioblastoma recurrente.