Farmacología Clínica

Presentación

El objetivo común de las actividades del servicio de farmacología clínica es la promoción de un uso efectivo, seguro y eficiente de los medicamentos. Otro objetivo se promover la generación de nuevo conocimiento a través de una investigación con medicamentos con unos buenos estándares éticos, metodológicos y de relevancia científica y aplicabilidad clínica.

El servicio de farmacología Clínica tiene como principales referentes las agencias reguladoras del medicamento como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPs) y el European Medicinas Agency (EME).

Así mismo, se mantiene una interacción estable con las estructuras de la administración con responsabilidades en la política de selección e información del medicamento: ICS y CatSalut.

En cuanto a la investigación y docencia, el servicio mantiene una estrecha relación con instituciones cercanas como IDIBELL o la Universitat de Barcelona, así como con redes de apoyo a la investigación nacionales e internacionales como ECRIN ENCEPP. Por otro lado, el servicio mantiene un vínculo con la Sociedad Española de Farmacología Clínica

El servicio pretende lograr estos objetivos a través de funciones y actividades en los siguientes campos de actuación: selección y política de medicamentos; información sobre medicamentos y terapéutica; seguridad en el uso de medicamentos; apoyo a la investigación; actividades al Comité de Ética de la Investigación Clínica (CEIC); investigación propia; docencia de pregrado; de postgrado y formación continuada.

Equipo

Jefa de Servicio

Enfermera Programa de Farmacovigilancia

Farmacólogo clínico en el CEIC

Aspectos relevantes

Las actividades se desarrollan en el sí de las comisiones clínicas del hospital, especialmente en la Comisión Farmacoterapeutica. Se da prioridad a los métodos de análisis del valor añadido de los nuevos medicamentos. Los objetivos son, por un lado que el hospital disponga de los mejores medicamentos, seleccionados con criterios de eficacia, toxicidad, conveniencia y coste. Por otro lado, que se utilicen de forma óptima para conseguir la máxima efectividad y eficiencia, minimizando los riesgos para los pacientes. 

Selecció i política de medicaments_farmacologia clinica_hub.

Las actividades principales son el desarrollo del programa de farmacovigilancia del HUB y la difusión de información sobre temas de seguridad en el uso de los medicamentos en el hospital. Los objetivos son, por un lado, obtener información útil para dimensionar de manera continuada el problema de las reacciones adversas producidas por medicamentos en el hospital y su impacto. Por otro, plantear medidas para conseguir un uso más seguro de los medicamentos.

Seguretat en l’ús de medicaments_farmacologia hospitalaria_hub

Las actividades consisten en la evaluación metodológica, ética y legal de los proyectos de investigación, principalmente los protocolos de ensayos clínicos con medicamentos e investigaciones clínicas con productos sanitarios que se presentan en el CEIC del HUB. También se llevan a cabo tareas de seguimiento de los proyectos de investigación, así como tareas propias de cargo del mando del CEIC.

Activitat al CEIC_farmacologia clinica_hub.

Las actividades principales son, por un lado abastecer a los profesionales del hospital de un sistema de información sobre medicamentos y terapéutica que permita dar respuesta a sus consultas individuales. Por otro lado, que dispongan de una información actualizada con los formatos más adecuados, aprovechando las nuevas tecnologías de la información.

Informació sobre medicaments i terapèutica_farmacologia clinica_hub

Las actividades consisten al apoyar en el planteamiento, la planificación y la ejecución de proyectos de investigación, de los investigadores del HUB, principalmente proyectos de investigación clínica con medicamentos u otras estrategias terapéuticas. El acompañamiento al investigador se basa en el asesoramiento metodológico y regulatorio, así como en el apoyo a la ejecución de los proyectos, principalmente de los ensayos clínicos.
Por un lado, se hacen actividades de apoyo a las responsabilidades de los investigadores principales de los ensayos clínicos del centro. De otra, se apoya a los investigadores en el ejercicio de las responsabilidades cuando son promotores de los ensayos clínicos; esta actividad se hace a través del UICEC IDIBELL que forma parte de la Plataforma Screen del Instituto de Salud Carlos III.

Suport a la recerca_farmacologia clinica_hub

Investigación

Líneas de investigación

Farmacoepidemiologia.  Neurofarmacología y dolor.

Publicaciones destacadas

  • Rodríguez D, Ordoñez P, Llop R, Videla S, Otero A, Carnaval T, Poltorak V, Moya-Guerola M, Masuet-Aumatell C, Rodriguez S, Hereu P. Suspected adverse events following immunization against SARS-CoV2 in a university hospital in 2021: Observational study. Medicine: October 14, 2022 - Volume 101 - Issue 41 - p e30976 doi: 10.1097/MD.0000000000030976.
  • Grillo S, Cuervo G, Carratala J, San-Juan R, Aguado JM, Morata L, Gomez-Zorrilla S, López-Contreras J, Gasch O, Gomila-Grange A, Iftimie S, Garcia-Pardo G, Calbo E, Boix-Palop L, Oriol I, Jover-Sáenz A, López-Cortés LE, Euba G, Aguirregabiria M, Garcia-Pais MJ, Gioia F, Paño JR, Pedro-Botet ML, Benítez RM, Pérez-Rodríguez MT, Meije Y, Loeches-Yagüe MB, Horna G, Berbel D, Domínguez MÁ, Padullés A, Cobo S, Hereu P, Videla S, Tebe C, Pallarés N, Miro JM, Pujol M; SAFO study group and the Spanish Network for Research in Infectious Diseases (REIPI). Multicentre, randomised, open-label, phase IV-III study to evaluate the efficacy of cloxacillin plus fosfomycin versus cloxacillin alone in adult patients with methicillin-susceptible Staphylococcus aureus bacteraemia: study protocol for the SAFO trial. BMJ Open. 2021 Aug 5;11(8):e051208. doi: 10.1136/bmjopen-2021-051208.
  • Videla S, Otero A, Martí S, Domínguez MÁ, Fabrellas N, Delgado-Hito MP, Cruz I, Tebé C, Vinuesa T, Ardila F, Sancho M, Fernández E, Figuerola M, Ciruela F. Prevalence of SARS-CoV-2 Infection at the University of Barcelona during the Third COVID-19 Pandemic Wave in Spain. Int J Environ Res Public Health. 2021 Jun 17;18(12):6526. doi: 10.3390/ijerph18126526.
  • Solanich X, Antolí A, Rocamora-Blanch G, Padullés N, Fanlo-Maresma M, Iriarte A, Mitjavila F, Capdevila O, Riera-Mestre A, Bas J, Vicens-Zygmunt V, Niubó J, Calvo N, Bolivar S, Rigo-Bonnin R, Mensa-Vilaró A, Arregui L, Tebe C, Videla S, Hereu P, Corbella X. Methylprednisolone Pulses Plus Tacrolimus in Addition to Standard of Care vs. Standard of Care Alone in Patients With Severe COVID-19. A Randomized Controlled Trial. Front Med (Lausanne). 2021 Jun 14;8:691712. doi: 10.3389/fmed.2021.691712.
  • Llop R, Rodríguez D. Cascada terapéutica: prevención, identificación y adecuación del tratamiento. BIT 2021. Vol. 32, núm. 1.

Docencia

Docencia de Grado

  • Profesora asociada médica: Pilar Hereu Boher. Farmacología General (3). Farmacología Clínica (6). Departamento de Patología y Terapéutica Experimental. Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universitat de Barcelona. Campus Bellvitge. 
  • Profesora asociada médica: Dolores Rodriguez Cumplido. Farmacología General (3). Farmacología Clínica (6). Departamento de Farmacología, Terapéutica y Toxicología. Universitat Autònoma de Barcelona. Unidad Docente Vall d'Hebrón.
  • Profesor asociado: Sebastià Videla Cés. Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud. Facultad de Ciencias de la Salud y de la Vida. Universitat Pompeu Fabra

Másters y cursos acreditados

Ubicación

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