La Marató de TV3 dedicada a las enfermedades minoritarias, que se celebró el año pasado, ha becado un destacado número de proyectos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), varios de los cuales liderados por investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge.
Un total de 41 proyectos de investigación biomédica de excelencia sobre enfermedades minoritarias en Cataluña recibirán financiación de La Marató de TV3 y Catalunya Ràdio, que estuvo dedicada el año pasado a esta temática.
Los trabajos seleccionados son los que han resultado mejor valorados de los 228 presentados en la última convocatoria de ayudas en la investigación.
Entre estos proyectos becados, hay una destacada presencia de investigaciones del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), varios de los cuales liderados por profesionales del Hospital Universitario de Bellvitge.
Los proyectos liderados o coliderados por investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge son:
• Genómica avanzada y lipidomica para la identificación de nuevas causas genéticas de trastornos de movimiento hereditarios (Dr. Carlos Casasnovas Pons, Dra. Gemma Fabriàs Domingo y Dr. Adolfo López de Munain). Financiación: 394.682,50€
• Diseño de una aproximación integral para la estratificación de pacientes con esclerodermia que permita tratar mejor la patología (Dr. Francisco Javier Narváez García, Dra. Carmen Pilar Simeón Aznar, Dr. Javier Martín Ibáñez, Dr. Tarek Carlos Salmán Monte). Financiación: 379.020,52€
• Descifrando los mecanismos de la autoimmunidad de células B específicas de PLA2R a la nefropatia membranosa primaria (Dr. Joan Torras Ambrós, Dra. María José Soler Romeo). Financiación: 299.873,04€
• Red interhospitalaria catalana de variantes genéticas para mejorar el diagnóstico genético en enfermedades raras (Dra. Dèlia Yubero Siles, Dra. Babita Singh, Dra. Ariadna Padró Miquel, Dr. Benjamín Rodríguez Santiago, Dra. Eva González Roca, Dra. Elena García Arumí). Financiación: 399.932,70€.
Los otros proyectos coliderados por investigadores del IDIBELL son:
• Nuevas estrategias para la identificación y caracterización funcional de marcadores genéticos pronósticos a los síndromes mielodispásicas/leucemias agudas mieloblasticas hereditarias de la infancia (Dr. Albert Català Temprano, Dr. José Vicente Cervera Zamora, Dra. Alessandra Giorgetti). Financiación: 399.673,50€
• Desarrollo de tratamientos personalizados en enfermedades genéticas raras causantes de parkinsonismo pediátrico (Dra. Àngels Garcia Cazorla, Dra. Aurora Martínez Ruiz, Dra. Antonella Consiglio). Financiación: 361.752,49€
• Estrategias terapéuticas para la cistinúria (Dra. Virgínia Nunes Martínez, Dr. Manuel Palacín Prieto, Dr. Federico V. Pallardó Calatayud). Financiación: 398.289,99€
• Caracterización de los acontecimientos moleculares iniciales de la carcinogenesi asociada al síndrome de Deficiencia Reparadora Constitucional (CMMRD) para mejorar el seguimiento y la prevención del cáncer (Dra. Marta Pineda Riu, Dr. Luis Ignacio González Granado). Financiación: 299.999,03€
• Hacia la mejora de la asistencia clínica y la cura de la linfagioleiomiomatosi: estudio integrado de biomarcadores y terapias. (Dr. Miguel Ángel Pujana Genestar, Dr. Òscar Yanes Torrado, Dra. Elzbieta Radzikowska, Dr. Simon Johnson, Dra. Berta Sáez-Giménez). Financiación: 400.000€
• Alteraciones de la tiroides en pacientes con un defecto heredado de la maquinaria de biogènesi del miRNA (Dra. Bàrbara Rivera Polo). Financiación; 199,941,25€
El habitual acto académico de entrega de ayudas a los investigadores premiados se ha sustituido este año por un acto virtual que incluye un video conducido por Quim Masferrer, presentador del Maratón del año pasado. Podéis ver el video aquí.