L’Hospital Universitari de Bellvitge, en el marc de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), ha iniciat un estudi clínic, en col·laboració amb la companyia farmacèutica Takeda, per avaluar l’eficàcia i seguretat de l’icatibant com a tractament contra la Covid-19.
Aquesta investigació es troba en fase de reclutament i inclourà 120 pacients de diversos hospitals espanyols. Està previst que els primers resultats es coneguin al novembre.
Icatibant està autoritzat per al tractament de l’angioedema hereditari, un trastorn d’origen genètic que causa crisis recurrents d'edema (inflor) debilitant i dolor a diverses parts del cos, que poden arribar a resultar letals. El fàrmac podria exercir dos possibles mecanismes d'acció contra la Covid-19. D'una banda, bloquejaria l'acció de la bradicinina augmentada a la Covid-19 i, de l'altra, inhibiria la proteasa M de la SARS-CoV-2, que és clau en la replicació de virus.
“La pandèmia causada per la Covid-19 ha colpejat amb duresa a nivell mundial i cal investigar per proporcionar les millors opcions terapèutiques per als pacients. Això ens ha impulsat a iniciar moltes investigacions, entre les quals el primer assaig clínic que es realitza a nivell mundial sobre icatibant en pacients infectats per SARS-CoV-2”, comenta el cap de Departament d'Investigació Clínica de l'IDIBELL, el doctor Sebastià Videla.
La població objectiu d'aquest assaig clínic la constitueixen els pacients hospitalitzats diagnosticats de pneumònia per la SARS-CoV-2 que es troben sense ventilació mecànica invasiva. "Es considerarà èxit el cas dels pacients que, en el desè dia de tractament amb icatibant, el seu estat clínic hagi millorat del grau 4 o 5 al grau 2 o inferior i no hagin presentat reaccions adverses rellevants", explica el doctor Jordi Giol, facultatiu especialista del Servei d’Urgències de l'Hospital de Bellvitge.
“Identificar opcions terapèutiques efectives per al tractament i la prevenció de la Covid-19 és un dels grans reptes mèdics actuals, per si apareixen variants que escapen a les vacunes o per a persones que, per alguna contraindicació, no es puguin vacunar”, assenyala la directora mèdica, de regulador i qualitat de Takeda Espanya, la doctora Carmen Montoto.