L’anafilaxi, l’asma greu i l’angioedema de via respiratòria superior són tres de les patologies al•lèrgiques que poden suposar un risc per a la vida d’una persona si no es diagnostiquen i tracten de forma ràpida i adequada. La detecció precoç i el desplegament de la millor actuació clínica possible davant aquestes tres malalties al·lèrgiques centraran una nova edició del Matí Al·lèrgia Bellvitge.

Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls i Hospital de Bellvitge, una suma que multiplica des de fa dues dècades

La Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls està de doble celebració. Arriba als seus primers 20 anys de vida, que coincideixen, a més, amb la concessió de la Creu de Sant Jordi de la Generalitat. La Fundació i la Unitat Funcional de Malaltia de Motoneurona del Servei de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge es van conèixer l’any 2006 i des d’aleshores no han fet altra cosa que enfortir vincles per millorar l’atenció a les persones amb ELA. Totes dues han crescut plegades fins a esdevenir un tàndem de referència. La Dra. Mònica Povedano i Esther Sellés, directora de la Fundació Catalana d’ELA Miquel Valls, han viscut plegades aquestes dues dècades que repassen en aquesta conversa.

El passat 16 de maig, l’Hospital Universitari de Bellvitge va celebrar la 4a edició del simposi “Update in personalized immunosuppression”. Un any més, la jornada va aplegar destacats experts nacionals i internacionals en el camp del trasplantament i la immunosupressió, per tal de compartir coneixements i experiències i debatre els darrers avenços en aquest àmbit

Les doctores Maria del Mar Carrizosa Bach, Núria Peláez Serra, Anna Manonelles Montero, Lia Huesa Barceló i Helena Quesada Garcia han representat l'Hospital de Bellvitge en la 5a edició del Programa de Lideratge en Femení de Medicina, impulsat per la Unitat d’Igualtat i Polítiques Socials de l’Institut Català de la Salut (ICS).

“Quan estic escoltant la història d'una família, la meva història està totalment lluny en aquell moment, no existeixo i només existeix l'altra família”

Una tragèdia familiar va apropar la Francina Jaumandreu a l’organització de les cerimònies de comiat laiques, en que algú recorda en veu alta la persona estimada que ha marxat. Nou anys després assegura de manera rotunda que fer de celebrant és quelcom irrenunciable per ella perquè se sent plena ajudant les famílies a acomiadar-se de les seves persones estimades amb bellesa i serenor.

Rebre un diagnòstic d’esclerosi múltiple ja no és el que era. Fa només tres dècades, aquest diagnòstic podia semblar una sentència. Avui, però, gràcies als avenços en recerca, el tractament precoç i l’acompanyament multidisciplinari, moltes persones poden conviure amb la malaltia amb una bona qualitat de vida i una mirada esperançadora cap al futur.